تاثیر تجویز همزمان فلودیپین باCCPA (آگونیست گیرنده های A1 آدنوزینی) یا SCH58261 (آنتاگونیست گیرنده های A2A آدنوزینی) بر سندرم قطع مرفین

Authors

احمدی اصل, ناصر

خلیلی, پریسا

محدث, گیسو

میرزایی باویل, فریبا

Abstract:

سابقه و هدف: قطع مرفین در مغز موجب افزایش فعالیتهای نورونی می شود که این امر با تغییراتی در میزان نوروترانسمیترها و سیستم پیامبر ثانویه در ارتباط است. در این مطالعه، تاثیر فلودیپین (مسدود کننده کانال های کلسیمی) به تنهایی و همراه با CCPA (آگونیست گیرنده های A1 آدنوزینی) و 58261 SCH (آنتاگونیست گیرنده های A2Aآدنوزینی( بر سندرم قطع مرفین بررسی گردید. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی 80 موش سوری نر نژاد NMRI در 8 گروه (10 تایی) تقسیم شدند: سالین، فلودیپین (mg/kg 5/2، 5 و10)،mg/kg) CCPA 5/0)، 58261 SCH (mg/kg 1)، فلودیپین+CCPA، فلودیپین +SCH. تمام حیوانات دوزهای فزاینده ای از مرفین سولفات را به صورت زیر جلدی دریافت کردند. رفتار پرش و اسهال حیوانات به مدت سی دقیقه پس از تزریق داخل صفاقی نالوکسان (mg/kg 4) مورد بررسی قرار گرفتند. یافته ها: تعداد پرش در گروههای، فلودیپین با دوز mg/kg 5، (421/8±8/44) با 05/0p<، CCPA، (02/5±4/20)، با 001/0p< و 58261 SCH، (623/3±2/37) با 001/0p< در مقایسه با گروه نرمال سالین (199/7±1/88)، کاهش نشان دادند. فلودیپین در هر سه دوز mg/kg 5/2، 5 و 10 به ترتیب 037/0±109/0 با 001/0p<، 054/0±112/0 با 001/0p<، 026/0±067/0 با 001/0p<. همچنین در گروه CCPA 010/0±057/0 با 001/0p< میزان اسهال را بطور معنی داری در مقایسه با گروه نرمال سالین (059/0±478/0) کاهش دادند. مصرف فلودیپین با CCPA باعث کاهش معنی دار پرش (199/7±1/88، 758/4±3/28 با 001/0p<) و اسهال (059/0±478/0، 007/0±011/0 با 001/0p<) گردید. مصرف فلودیپین با 58261 SCH نیز باعث کاهش معنی دار پرش (199/7±1/88، 226/5±7/41 با 001/0p<) و اسهال (059/0±478/0، 023/0±027/0 با 001/0p<) شد. نتیجه گیری: نتایج مطالعه نشان داد که استفاده از فلودیپین همراه با CCPA و 58261 SCH می تواند علایم سندرم قطع را کاهش دهد ولی اثر تقویتی در مصرف توام مشاهده نشد.

Upgrade to premium to download articles

Already have an account?login

similar resources

تاثیر تجویز همزمان فلودیپین باccpa (آگونیست گیرنده های a۱ آدنوزینی) یا sch۵۸۲۶۱ (آنتاگونیست گیرنده های a۲a آدنوزینی) بر سندرم قطع مرفین

full text

بررسی تاثیر مصرف همزمان فلودیپین با آگونیست گیرنده های a1 آدنوزینی و یا آنتاگونیست گیرنده های a2a آدنوزینی بر سندرم قطع

سندرم قطع مرفین با قطع ناگهانی مصرف اوپیویید یا استفاده از آنتاگونیست اوپیوییدی روی می دهد. آدنوزین یک میانجی در سیستم عصبی مرکزی است که از طریق تحریک گیرنده های a1 آدنوزینی و مسدود کردن گیرنده های a2a آدنوزینی علایم سندرم قطع را کاهش می دهد. آنتاگونیستهای کانال های کلسیمی دی هیدروپیریدینی نیز دارای اثری محافظتی در برابر عوارض سندرم قطع مرفین می باشند. ما در این مطالعه تاثیر سیستم پورینرژیک را ...

15 صفحه اول

نقش گیرنده های A2A آدنوزینی بر کاتالپسی ناشی از 6- هیدروکسی دوپامین در موش صحرایی

بیماری پارکینسون دومین بیماری نورودژنراتیوی رایج در افراد مسن می باشد. علتاختلال حرکتی موجود در این بیماری دژنره شدن اعصاب دوپامینرژیک ناحیه پارس کومپاکتای جسم سیاه (SNc) است. مصرف کافئین با کاهش خطر این بیماری در ارتباط بوده و همچنین در مدل های جوندگان خاصیت محافظت کنندگی داشته است . در این مطالعه ما نشان داده ایم که کافئین و SCH58261 بعنوان آنتاگونیست های گیرنده های آدنوزینی A2A اختلالات حرکت...

full text

تاثیر تزریق آگونیست اختصاصی گیرنده های آدنوزینی A2A به قشر انتورینال بر تشنج های ناشی از کیندلینگ الکتریکی قشر پیریفورم در موش صحرایی

full text

تاثیر تزریق داخل صفاقی N6 - سیکلوهگزیل آدنوزین، آگونیست اختصاصی گیرنده آدنوزینی A1، بر تشنج های ناشی از کیندلینگ الکتریکی قشر انتورینال در موش های صحرایی

full text

اثر گیرنده های آدنوزینی بر بی دردی ناشی از مرفین

-1 تجویز زیرجلدی (s.c.) مرفین ایجاد بی دردی وابسته به دوز می کند. -2 تجویز قبلی (5-n-ethyl carboxamidadenosine) neca آگونیست گیرنده های آدنوزینی که به a2 تمایل بیشتری دارد و (n6-phenylisopropyladenosine) r- pia آگونیست a1 و a2، باعث تقویت اثرمرفین می شود. در حالیکه cha (n6 - cyclohexyladenosine) آگونیست گیرنده a1 آدنوزینی باعث مهار اثر بی دردی مرفین می گردد. -3 آنتاگونیست گیرنده آدنوزینی، تئوفی...

15 صفحه اول

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}

Journal title

مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل

volume 16 issue 11

pages 28- 35

publication date 2014-11

unfollow

{@ msg @}

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com